| 公开(公告)号 | CN1738796A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.22 |
| 申请(专利)号 | CN200380108668.8 |
| 申请日期 | 2003.11.18 |
| 专利名称 | 二芳基磺酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07C311/21(2006.01)I |
| 分类号 | C07C311/21(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.18 US 60/427,670 |
| 申请(专利权)人 | 坎莫森特里克斯公司 |
| 发明(设计)人 | S·昂加舍;Z·韦;J·J·赖特;A·彭纳尔;B·普雷麦克;T·J·沙尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-18 PCT/US2003/037035 |
| 进入国家日期 | 2005.07.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)的调节剂或其盐：其中L为-C(O)-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-；X表示1-4个独立选自以下的取代基：卤素、-CN、-OH、-OR1、-C(O)R1、-CO2R1、-O(CO)R1、-C(O)NR1R2、-OC(O)NR1R2、-SR1、-SOR1、-SO2R1、-SO2NR1R2、-NR1R2、-NR1C(O)R2、-NR1C(O)2R2、-NR1SO2R2、-NR1(CO)NR1R2、未取代的C2-8烷基、取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8烯基、未取代或取代的C2-8炔基、未取代或取代的C3-8环烷基、未取代或取代的6-至10-元芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基；R1、R2和R3各自独立选自：氢、未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C3-6环烷基、未取代或取代的C2-6烯基、未取代或取代的C2-6炔基、未取代或取代的6-至10-元芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基、未取代或取代的芳基-C1-4烷基、未取代或取代的芳基-C1-4烷基和未取代或取代的芳氧基-C1-4烷基；或R1、R2和R3中两个与它们所连的原子可一起形成未取代或取代的5-、6-或7-元环；Y表示1-3个各自独立选自以下的取代基：卤素、-CN、-OH、-OR4、-C(O)R4、-CO2R4、-SR4、-SOR4、-SO2R4和未取代或取代的C1-4烷基；R4选自氢、未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C3-6环烷基、未取代或取代的C2-6烯基和未取代或取代的C2-6炔基；Z表示0-5个独立选自以下的取代基：卤素、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C3-8环烷基、未取代或取代的C2-8烯基、未取代或取代的C2-8炔基、未取代或取代的C1-8烷氧基、＝O、-CN、-NO2、-OH、-OR7、-OC(O)R7、-CO2R7、-C(O)R7、-CONR7R8、-OC(O)NR7R8、-NR7C(O)R8、-NR7C(O)NR8R9、-NR7R8、-NR7CO2R8、-SR7、-SOR7、-SO2R7、-SO2NR7R8、-NR7SO2R8、未取代或取代的6-至10-元芳基、未取代或取代的杂芳基和未取代或取代的杂环基；和R7、R8和R9各自独立为氢、未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C3-6环烷基、未取代或取代的C2-6烯基、未取代或取代的C2-6炔基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的杂芳基、未取代或取代的芳基-C1-4烷基和未取代或取代的芳氧基-C1-4烷基；或R7、R8和R9中任何两个与它们所连的原子可一起形成5-、6-或7-元环。 |
| 摘要 | 本发明提供作为趋化因子受体有效拮抗剂的化合物。该化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，可用于药用组合物、治疗趋化因子受体介导疾病的方法并在试验中作为对照用于鉴别趋化因子拮抗剂。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/085384 英 |
