| 公开(公告)号 | CN1829521A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480021708.X |
| 申请日期 | 2004.06.15 |
| 专利名称 | 耐水解的含硼治疗剂和使用方法 |
| 主分类号 | A61K31/69(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/69(2006.01)I;C07F5/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.16 US 60/478,921 |
| 申请(专利权)人 | 安纳考尔医药公司 |
| 发明(设计)人 | V·李;J·J·普拉特纳;S·J·本克维奇;S·J·贝克;K·R·梅普尔斯;C·贝林杰-卡瓦哈拉;赤间勉;张永康;R·辛格;V·A·绍罗 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-15 PCT/US2004/018765 |
| 进入国家日期 | 2006.01.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有式1结构的化合物 式1 其中B是硼，M选自氧、硫和NR** 其中R*选自取代或未取代的烷基(C1-C4)、取代或未取代的环烷基(C3-C7)、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、和取代或未取代的杂芳基， 其中R**是H、烷基、烷氧基、烷氧烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基， 且其中A是CH、CR1或N 且其中D是CH、CR2或N 且其中E是CH、CR3或N 且其中G是CH、CR4或N 且氮(A+D+E+G)的组合为0-3 且其中J是(CH2)n(n＝0-2)或CHR5 且其中W是(CH2)m(m＝0-1)、C＝O(羰基)或CHR6 其中R1、R2、R3和R4各自独立选自氢、卤烷基、烷基、(CH2)pOH(p＝1-3)、卤素、CHO、CH＝NOH、CO2H、CO2-烷基、S-烷基、SO2-烷基、S-芳基、(CH2)qNR18R19(其中R18和R19独立选自氢、烷基和烷酰基)(q＝0-2)、烷氧基、CF3、SCF3、NO2、SO3H、OH、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、稠合的取代或未取代的芳基、稠合的取代或未取代的杂芳基， 其中R5选自取代或未取代的烷基(C1-C4)、取代或未取代的环烷基(C3-C7)、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、和取代或未取代的杂芳基， 其中R6选自取代或未取代的烷基(C1-C4)、取代或未取代的环烷基(C3-C7)、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、和取代或未取代的杂芳基， 包括其盐，特别是所有药学可接受的盐。 |
| 摘要 | 公开了作为用于治疗由细菌或病毒所引起疾病的治疗剂的硼杂环戊二烯衍生物，包括苯并氧杂硼杂环戊二烯、苯并氮杂硼杂环戊二烯和苯并硫杂硼杂环戊二烯的组合物和使用方法，以及用于合成所述药剂及其组合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/013892 英 |
