| 公开(公告)号 | CN1726216A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380105906.X |
| 申请日期 | 2003.12.12 |
| 专利名称 | C-6修饰的吲唑基吡咯并三嗪 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.13 US 60/433,190 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | G·D·维特;A·V·加瓦伊;B·E·芬克;H·马斯塔莱尔兹;J·F·卡多 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-12 PCT/US2003/039542 |
| 进入国家日期 | 2005.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物其中R选自芳基，取代的芳基，杂环，和取代的杂环；R1选自烷基和取代的烷基；R2选自氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，杂环，和取代杂环；或者，R2可以不存在；X选自一根键，O，S，C(R3)2，C(R3)3，NR3；和N(R3)2；R3独立地选自氢，烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，杂环，和取代杂环，和其药学可接受的盐，前体药物，对映体，非对映体，和溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物和其药学可接受的盐。式I化合物可抑制生长因子受体例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运行的信号转导途径有关的其它疾病。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/054514 英 |
