| 公开(公告)号 | CN101084189A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580032265.9 |
| 申请日期 | 2005.09.23 |
| 专利名称 | 作为可溶性腺苷酸环化酶抑制剂的吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I;C07D |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.24 DE 102004047272.6 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳先灵医药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 维·阮;安妮·门格尔;马丁·费里奇;格尔诺特·朗格尔;乌尔夫·伯默;S·金;克努特·艾斯;贝恩德·门岑巴赫;贝恩德·布赫曼 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-23 PCT/EP2005/010629 |
| 进入国家日期 | 2007.03.23 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 如通式I所示的化合物： 其中 R1代表氢、卤素、CF3、任选是多饱和并任选是多取代的C3-C6-环烷基，或者代表C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基、C1-C6-芳基-C1-C6-烷基或CF3，其中C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基或C1-C6-芳基-C1-C6-烷基可任选地被氧、硫或氮在一个或多个位置以相同或不同的方式打断，或者代表磺酰基-C1-C6-烷基、磺酰胺或氰基， R2代表卤素、CF3、任选是多饱和并任选是多取代的C3-C6-环烷基，或者代表C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基、C1-C6-芳基-C1-C6-烷基或者CF3，其中C1-C6-烷基、C1-C6-芳基、C1-C6-酰基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C1-C6-酰基、C1-C6-酰基-C1-C6-酰基、C1-C6-烷基-C1-C6-芳基或C1-C6-芳基-C1-C6-烷基可任选地被氧、硫或氮在一个或多个位置以相同或不同的方式打断，或者代表磺酰基-C1-C6-烷基、磺酰胺或氰基， R3代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素取代、被任选地在一个或多个位置被取代的C1-C6-烷基或C1-C6-酰基取代、或者被C1-C6-烷氧基、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或被CF3取代的C6-C12-芳基，代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素、被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或被CF3取代的C5-C12-杂芳基，或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素、CF3、羟基、氰基、CO2-(C1-C6-烷基)、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、N-(C1-C6-烷基)2、CO-NR4R5或C1-C6-烷氧基取代的C3-C6-环烷基， R4代表氢、可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基或CF3取代的C3-C6-环烷基，代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C6-C12-芳基，或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C5-C12-杂芳基或者代表可以任意所需的方式取代的C1-C6-烷基， R5代表氢、可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基或CF3取代的C3-C6-环烷基，代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C6-C12-芳基，或者代表可任选地在一个或多个位置以相同或不同方式被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-酰基、C1-C6-烷氧基、N-C1-C6-烷基-C1-C6-烷基、CF3或氰基取代的C5-C12-杂芳基，或者代表可以任意所需的方式取代的C1-C6-烷基， R4和R5共同组成可包含其它杂原子的5至8元环，以及 X代表磺酰基、(CH2)n或者羰基， Y代表羰基或者(CH2)n， Z代表氮， n代表0-4。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物以及其生产和作为药物的应用。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/032541 德 |
