| 公开(公告)号 | CN101035528A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580031673.2 |
| 申请日期 | 2005.09.21 |
| 专利名称 | 治疗丙型肝炎病毒感染的咔唑和环戊二烯并吲哚衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/404(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.23 US 60/612,144 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | A·戈帕尔萨米;G·M·齐塞夫斯基;M·施;K·朴 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-21 PCT/US2005/033803 |
| 进入国家日期 | 2007.03.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;范 赤 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于治疗和/或预防HCV的药用组合物，所述组合物包含式(I)化合物： 其中： m＝0或1； R1为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基或7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基； R2为H、1-12个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、2-12个碳原子的烷氧基烷基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、1-8个碳原子的氰基烷基、2-16个碳原子的烷硫基烷基、4-24个碳原子的环烷基烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R3-R6独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、呋喃基甲基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7个碳原子的炔基，或R5和R6与连接它们的环碳原子一起形成羰基； R7-R10独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、呋喃基甲基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7个碳原子的炔基、苯基炔基、1-8个碳原子的烷氧基、7-12个碳原子的芳基烷氧基、1-8个碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1-7个碳原子的酰基、COOH、COO-烷基、CONR12R13、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1-8个碳原子的烷基亚磺酰基、1-6个碳原子的烷基磺酰基、吡咯烷基或噻唑烷基； R11为H、1-6个碳原子的直链烷基、3-10个碳原子的支链烷基、3-10个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基或7-12个碳原子的芳基烷基； R12-R13独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基；且 Y为键、CH2、CH2CH2、芳基，或R2和Y与连接它们的环碳原子一起可另外形成3-8个碳原子的螺环环烷基环；或 其晶体形式或药学可接受盐；和 药学可接受载体。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物的丙型肝炎病毒感染的方法，所述方法包括给予哺乳动物有效量的式(I)化合物，其中在R1-R13的取代、m和Y的定义见说明书。∴ |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/034337 英 |
