| 公开(公告)号 | CN1826123A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021287.0 |
| 申请日期 | 2004.07.20 |
| 专利名称 | 急性炎症状态的治疗方法 |
| 主分类号 | A61K31/662(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/662(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.21 US 60/489,071 |
| 申请(专利权)人 | 瓦索金爱尔兰有限公司 |
| 发明(设计)人 | 阿卡迪·门德尔;安东尼·E·博尔顿 |
| 地址 | 爱尔兰克莱尔郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-20 PCT/CA2004/001053 |
| 进入国家日期 | 2006.01.23 |
| 专利代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 陶贻丰;郑 霞 |
| 国省代码 | 爱尔兰;IE |
| 主权项 | 一种以有效量药学接受的药体在制备预防或治疗哺乳动物患者急性炎症紊乱的药剂的用途，所述药体携带有效数量被呈现或可呈现于所述药体表面的含磷酸基团，所述含磷酸基团包括数个磷酸甘油基团或可转变为磷酸甘油基团的基团，以抑制和/或减少急性炎症紊乱的进展，所述药体大小约为20nm-500um。 |
| 摘要 | 本发明提供一种急性炎症紊乱的预防或治疗方法，包括施予患者有效量药学接受的药体以抑制和/或减少急性炎症紊乱的进展，此药体携带被呈现或可呈现于所述药体表面有效数目的含磷酸基团，含磷酸基团由许多磷酸-甘油基团或可转变为磷酸-甘油基团的基团组成，所述药体大小约为20nm-500μm。 |
| 国际公布 | 2005-01-27 WO2005/007169 英 |
