| 公开(公告)号 | CN1826120A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021151.X |
| 申请日期 | 2004.07.22 |
| 专利名称 | 用于发炎与免疫相关用途的化合物 |
| 主分类号 | A61K31/535(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/535(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.23 US 60/489,711 |
| 申请(专利权)人 | 幸讬制药公司 |
| 发明(设计)人 | 谢 昱;M·荷姆块维斯;J·马斯欧;小野光则;孙利军;陈寿军;章世杰;江 军;D·庆马纳马达;C-Y·于 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-22 PCT/US2004/023895 |
| 进入国家日期 | 2006.01.23 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抑制免疫细胞活化的方法，所述方法包括对细胞给药通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药： 其中： X为任选经取代的苯基、任选经取代的三噁唑基、任选经取代的吡啶基或任选经取代的吲哚嗪基； Y为NR1R2、任选经取代的环烷基、任选经取代的环烯基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基或任选经取代的杂芳基； A为-O-、-S(O)p-、-NH-、-NZ-、-CH＝CH-、-CZ＝CH-、-CH＝CZ-、-N＝CH-、-N＝CZ-、-CH＝N-、-CZ=N-或-N＝CH-、-N＝CZ-、-CH＝N-或-CZ＝N-的N-氧化物； 每一个Z分别独立选自：任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的炔基、任选经取代的环烷基、任选经取代的环烯基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的芳烷基、任选经取代的杂芳烷基、卤代烷基、-C(O)NR1R2、-NR4C(O)R5、卤素、-OR4、氰基、硝基、卤代烷氧基、-C(O)R4、-NR1R2、-SR4、-C(O)OR4、-OC(O)R4、-NR4C(O)NR1R2、-OC(O)NR1R2、基； R1与R2在每种情况下分别独立为H、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的炔基，任选经取代的环烷基、任选经取代的环烯基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的芳烷基、或任选经取代的杂芳烷基；或R1与R2与其所连接的氮共同形成任选经取代的杂环基或任选经取代的杂芳基； R4与R5在每种情况下分别独立地为H、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的炔基、任选经取代的环烷基、任选经取代的环烯基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的芳烷基、或任选经取代的杂芳烷基； n为0或1至4的整数；及 p为0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种通式(I)化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L与n如本发明中所定义。所述化合物可用为免疫抑制剂及供治疗与预防炎症与免疫病变。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009539 英 |
