| 公开(公告)号 | CN1823062A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020249.3 |
| 申请日期 | 2004.07.19 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的磺酰基二氢苯并咪唑酮化合物 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D235/26(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.23 US 60/489,417 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | 德里克·塞西尔·科尔;罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-19 PCT/US2004/023243 |
| 进入国家日期 | 2006.01.13 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物 其中Q为-(CR2R3)n-NR4R5、或 R为视情况经取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、萘基或杂芳基或视情况经取代的8-至13-员双环或三环系统，所述环系统在桥头具有N原子并视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子； R1为各自视情况经取代的卤素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基； m为0或整数1、2或3； R2和R3各自独立为H或视情况经取代的C1-C6烷基； n为整数2、3、4或5； p为0或整数1或2； R4和R5各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基，或者R4和R5可与其所连接的原子一起形成视情况经取代的5-至8-员环，所述环视情况含有选自O、NR7或SOx的额外杂原子； R6和R7各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基或环杂烷基； R9、R10、R13、R16和R17各自独立为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R11和R12各自独立为H或视情况经取代的C1-C6烷基，或者R11和R12可与其所连接的原子一起形成视情况含有另一选自O、NR8或SOx的杂原子的5-至7-员环； R14和R15各自独立为H或视情况经取代的C1-C4烷基，或者R14和R15可与其所连接的原子一起形成视情况含有另一选自O、NR8或SOx的杂原子的5-至7-员环； R8为H或各自视情况经取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； x为0或整数1或2；且 代表单键或双键； 或其立体异构体或其医药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供一种式(I)的化合物和其在治疗处理与5-HT6受体有关或受5-HT6受体影响的中枢神经系统病症中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009996 英 |
