| 公开(公告)号 | CN1816332A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200480019081.4 |
| 申请日期 | 2004.05.28 |
| 专利名称 | 3-氨基甲基-吡咯烷作为N-型钙通道阻断剂 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;C07D207/09(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.30 US 60/474,864 |
| 申请(专利权)人 | 神经医药技术股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | T·P·斯诺切;哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-28 PCT/CA2004/000797 |
| 进入国家日期 | 2006.01.04 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种具有下式的化合物 或 或其盐，包括其所有立体异构形式， 其中： Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2； W是CR4或N； R1-R4是非干扰性取代基； n是0-7； l和m独立地是0或1； X1-X2是连接基团； 每个A独立地是任选地含有一个或多个选自O、N和S杂原子的5-7元任选取代的芳族或脂族环。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有以下通式的3-氨基甲基-吡咯烷的衍生物，其中，Y是(X2)1A或(X1)mCR4A2；W是CR4或N；R1-R4是非干扰性取代基；n是0-7；l和m独立地是0或1；X1-X2是连接基团；每个A独立地是含有一个或多个选自O、N和S杂原子的5-7元任选取代的芳族或脂族环。它们通常含有至少一个苯二甲基部分，通过阻断钙离子通道治疗疾病。 |
| 国际公布 | 2004-12-09 WO2004/105750 英 |
