| 公开(公告)号 | CN101146794A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680009174.8 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.21 US 60/646,217;2005.1.22 GB 0501480.8;2005.1.27 GB 0501748.8;2005.2.9 US 60/651,339 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯泰克斯治疗有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·G·怀亚特;V·贝尔迪尼;A·L·吉尔;G·特里瓦撒;A·J·伍德黑德 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-20 PCT/GB2006/000193 |
| 进入国家日期 | 2007.09.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物： 或其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物； 其中： R1是2，6-二氯苯基； R2a和R2b均为氢； 且R3为下式的基团： 其中R4为C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种式(I)化合物或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中R1是2，6-二氯苯基；R2a和R2b都是氢；R3是基团；其中R4为C1-4烷基。该化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性且可抑制癌细胞的增殖。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/077416 英 |
