| 公开(公告)号 | CN1816531A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200480019192.5 |
| 申请日期 | 2004.05.06 |
| 专利名称 | 用于治疗肥胖症的芳基烷基酸衍生物的制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D235/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/30(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.9 US 60/469,619 |
| 申请(专利权)人 | 拜尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | R·史密斯;A·-M·坎贝尔;P·科伊什;M·戴;S·詹金斯;D·罗维;S·奥康诺尔;N·苏;G·王;M·张;L·朱 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-06 PCT/US2004/014036 |
| 进入国家日期 | 2006.01.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或酯： 其中 Q为O、S或NR5； A是选自以下的连接基： 其中p为1或2，和 其中m为0，n为1、2、3或4，或者 m为1，n为1、2或3， 其中所述连接基任选被一个或两个R8取代； R1和R2独立选自氢、卤基、(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基； R3选自氢、任选被羟基取代的(C1-C6)烷基、以及任选被(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或卤基取代的苯基； R4选自氢、硝基和(C1-C6)烷基； 或者 R3和R4可以与它们连接的碳原子一起构成苯环，该苯环任选被最多两个以下取代基取代： 卤基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氰基、(C1-C6)卤代烷基、(C1-C6)卤代烷氧基、氨基羰基、(C1-C6)烷基氨基羰基、双[(C1-C6)烷基]氨基羰基、氨基磺酰基、(C1-C6)烷基氨基磺酰基、双[(C1-C6)烷基]氨基磺酰基、(C1-C6)烷基羰基氨基、(C1-C6)烷基磺酰基氨基、羟基-(C2-C6)烷基氨基羰基、1-吗啉基羰基和1-哌啶基羰基， 当两个所述苯环取代基为(C1-C6)烷基并且连接在苯环的相邻碳原子时，它们可以结合在一起构成5-7元碳环； R5为氢或(C1-C6)烷基； R6为氢； R7为氢；或任选被以下基团取代的(C1-C6)烷基：(C1-C6)烷氧基、双[(C1-C3)烷基]氨基、或任选被卤基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或氰基取代的苯基； 或者 R6和R7均为(C1-C6)烷基； 或者 R6和R7可以与它们连接的碳原子一起构成3-5元碳环或者以下的6元环： 其中W为CH2、C(CH3)2、O、NR9、S或SO2； R8为(C1-C6)烷基； R9为氢或(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗或预防肥胖症和相关疾病的某些芳基烷基酸化合物、组合物以及方法。 |
| 国际公布 | 2004-11-25 WO2004/100881 英 |
