| 公开(公告)号 | CN1771244A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480009426.8 |
| 申请日期 | 2004.02.10 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的杂环-3-磺酰基吲唑 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.14 US 60/447,613 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·伯诺塔斯;燕银发;A·J·罗比乔德;G·刘 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-10 PCT/US2004/003926 |
| 进入国家日期 | 2005.10.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐 其中 A是C、CR8或N； R1是H、卤素、CN、COR9、OCO2R10、CO2R11、CONR12R13、SOxR14、NR15R16、OR17或各自任选被取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基； R2是任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基或任选取代的在桥头具有N原子和任选包含选自N、O或S的1、2或3个额外杂原子的8-到13-元双环或三环系统； R3是H或各自任选被取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基； R4是H或各自任选被取代的C1-C6烷基或C3-C7环烷基； R5、R6和R7各自独立为H或各自任选被取代的C1-C6烷基或C3-C7环烷基； m和p各自独立为1、2或3的整数； n为1或2的整数； R8是H、OH或任选取代的C1-C6烷氧基； R9、R10、R11和R17各自独立为H或各自任选被取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R12、R13、R15和R16各自独立为H或任选取代的C1-C4烷基或者R12和R13或R15和R16可以与它们连接的原子结合在一起形成任选包含选自O、NR18或SOx的另一个杂原子的5-到7-元环； R14为各自任选被取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； R18为H或各自任选被取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基； x是0或是1或2的整数；以及 代表单键或双键。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其在治疗与5-HT6受体有关的或受5-HT6受体影响的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074243 英 |
