| 公开(公告)号 | CN1812980A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200480018322.3 |
| 申请日期 | 2004.05.06 |
| 专利名称 | 哌啶基-和哌嗪基-烷基氨基甲酸酯衍生物,其制备及治疗用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.7 FR 03/05540 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | A·阿布阿卜杜拉;P·布尼尔;C·霍恩阿尔特;J·热纳斯;F·皮埃什 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-06 PCT/FR2004/001102 |
| 进入国家日期 | 2005.12.28 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 朱黎明 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物， 式中， A代表氮原子或基团CR2，其中R2代表氢或氟原子或者羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基或C1-6-烷氧基； 当A代表氮原子时，n代表2或3的整数，m代表2的整数； 当A代表基团CR2时，n代表1、2或3的整数，m代表1或2的整数； B代表共价键或者C1-8-亚烷基； R1代表选自以下基团：苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、恶二唑基、噻二唑基、三唑基、萘基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢-异喹啉基、二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、噌啉基、咪唑并嘧啶基、噻吩并-嘧啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、苯并异恶唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、吲唑基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、二氢呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、二氢-噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、恶唑并-吡啶基、异恶唑并吡啶基和噻唑并吡啶基； 基团R1可任选地被一或多个基团R’和/或R”取代； R’代表卤素原子或氰基、硝基、羟基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-硫烷基、C1-6-氟代烷基、C1-6-氟代烷氧基、C1-6-氟代硫烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-亚烷基、氮杂环丁基、哌啶基吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、氮杂基、NH2、NHR6、NR6R7、NR6COR7、NR6SO2R7、COR6、CO2R6、SO2R6、SO2NR6R7或-O-(C1-6-亚烷基)-O-； R”代表苯基、咪唑基、吡啶基或嘧啶基； 基团R”可任选地被一或多个相同或不同的基团R’取代； R3代表通式CHR4CONHR5所示的基团，其中， R4代表氢原子或者C1-6-烷基，以及 R5代表氢原子或者C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-亚烷基； R6和R7各自独立地代表C1-6-烷基； 以碱的形式或酸加成盐的形式，也可以是水合物或溶剂化物的形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的化合物及其碱、酸的加成盐、水合物或溶剂化物，式中，A＝N或CR2；R2＝H、F、OH、CN、CF3、C1-6烷基、C1-6烷氧基；当A＝N时，n＝2或3，m＝2或者当A＝CR2时，n＝1、2或3，m＝1或2；B＝共价键或C1-8亚烷基；R1＝可任选地取代的杂芳基；R3＝CHR4CONHR5；R4＝H或C1-6烷基；R5＝H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6亚烷基。本发明还涉及这些化合物在治疗学上的应用。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099176 法 |
