| 公开(公告)号 | CN1812782A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200480017717.1 |
| 申请日期 | 2004.06.16 |
| 专利名称 | 吡唑烷二酮衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4152(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4152(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D231/34(2006.01)I;C07D231/36(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07C47/575(2006.01)I;C07C47/542(2006.01)I;C07C47/548(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.24 EP PCT/EP03/006616 |
| 申请(专利权)人 | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 海因茨·弗雷兹;托马斯·格勒;克特·希尔伯特;奥利弗·豪伊勒;马库斯·雷德里尔;奥利弗·维尔丹奈尔 |
| 地址 | 瑞士阿施威尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-16 PCT/EP2004/006471 |
| 进入国家日期 | 2005.12.23 |
| 专利代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐小琴 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 下述通式的吡唑烷二酮衍生物的用途 其中 R1为氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或烷酰基；和 R2为芳基或杂芳基； 及其互变异构体； 其几何异构体和这些几何异构体的互变异构体，包括各个的式(I)化合物、或其互变异构体与几何异构体、或其互变异构体的混合物； 碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐； 包含酸性基团的化合物与碱的药学上可接受的盐； 包含羟基或羧基的化合物的药学上可接受的酯； 其中存在前药形成性基团的化合物的前药；及其水合物或溶剂化物； 作为用于预防和/或治疗与血小板凝聚相关的末梢血管、心脏-、肝脏-和肾-血管、心血管和脑血管疾病和病症，包括血栓形成，以及用于制造相应药物，的血小板腺苷二磷酸受体拮抗剂。 |
| 摘要 | 下述通式(I)的吡唑烷二酮衍生物，∴其中R1为氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或烷酰基；和R2为芳基或杂芳基；及其互变异构体；其几何异构体和这些几何异构体的互变异构体，包括各个的式(I)化合物、或其互变异构体与几何异构体、或其互变异构体的混合物；碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐；包含酸性团的化合物与碱的药学上可接受的盐；包含羟基或羧基的化合物的药学上可接受的酯；其中存在前药形成性基团的化合物的前药；及其水合物或溶剂化物；作为用于预防和/或治疗与血小板凝聚相关的末梢血管、心脏一、肝脏一和肾一血管、心血管和脑血管疾病和病症，包括血栓形成，以及用于制造相应药物，的血小板腺苷二磷酸受体拮抗剂。虽然并非全部为新化合物，但是上述式(I)化合物的一些是新化合物。 |
| 国际公布 | 2005-01-06 WO2005/000281 英 |
