| 公开(公告)号 | CN1809560A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480015739.4 |
| 申请日期 | 2004.06.02 |
| 专利名称 | 作为MTP抑制剂的噻唑基哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.25 FR 03/07670 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·居尔达特;F·克隆热;H·杜马斯;J-Y·奥尔托兰;J·德塞尔普里;J·巴尔班滕;R·J·福斯特;P·凯恩;B·文特 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-02 PCT/EP2004/005931 |
| 进入国家日期 | 2005.12.06 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(I)化合物： 其中： ●A代表选自下列基团a1和a2的基团： ●G代表二价键或者选自下列基团g1、g2和g3的基团： ●R1选自氢和烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基羰基或烷氧羰基基团； ●R2、R2’和R3可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基基团和基团-NRR’；或者 ●R2和R3与携带它们的氮原子一起构成杂环； ●R4和R5可以相同或不同，彼此独立地选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基基团和基团-NRR’； ●R和R’可以相同或不同，彼此独立地代表氢原子或者选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基的基团；或者与携带它们的氮原子一起构成杂环，或者一起构成链烯-1-基基团的双键； ●Y代表氧或硫原子；且 ●Z代表-NH-或氧原子； 其可能的几何和/或旋光异构体、差向异构体和各种互变异构形式以及可能的氧化形式，尤其是胺氧化物，这些化合物的溶剂化物和水合物；及其可能的与酸或碱的可药用盐，或者这些化合物的可药用前药。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)噻唑基哌啶衍生物，其中：A代表选自下列基团a1和a2的基团；G代表键或者选自下列基团g1、g2和g3的二价基团；R1、R2、R2’、R3、R4、R5、Y和Z如说明书所定义。式(I)化合物用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常症。 |
| 国际公布 | 2005-01-13 WO2005/003128 英 |
