| 公开(公告)号 | CN1805936A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480016364.3 |
| 申请日期 | 2004.06.09 |
| 专利名称 | 抑制VEGFR-2和VEGFR-3的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮 |
| 主分类号 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.13 DE 10327719.6 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 安德烈亚斯·胡特;马丁·克吕格尔;路德维希·措恩;斯图尔特·英斯;罗尔夫·博尔曼;卡尔-海因茨·蒂尔奥赫;安德烈亚斯·曼雷德;马丁·哈贝赖;霍尔格·赫斯-施通普 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-09 PCT/EP2004/006236 |
| 进入国家日期 | 2005.12.12 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物及其异构体、对映体、非对映体和盐， 其中 A代表芳基或杂芳基， X代表氢或氟， R1和R2彼此独立地代表氢、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基-C1-C10亚烷基、卤代-C1-C10烷基、C3-C10环烷基或卤代-C3-C10环烷基，且 Y代表键或氧或基团-S-、-S(O)-或-SO2-。 |
| 摘要 | 本发明涉及抑制VEGFR-2和VEGFR-3的选择的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮以及它们作为用于治疗由持续性血管发生引发的疾病的药物的应用。 |
| 国际公布 | 2004-12-23 WO2004/111005 德 |
