| 公开(公告)号 | CN1257160C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN02810840.X |
| 申请日期 | 2002.05.29 |
| 专利名称 | 氨基喹啉衍生物和它们的作为腺苷A3配体的应用 |
| 主分类号 | C07D215/48(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/48(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.31 HU P0102279;2002.3.1 HU P0200774 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 发明(设计)人 | P·奥拉尼;L·鲍拉日;M·鲍洛格;I·鲍陶;S·巴托里;L·T·纳吉;G·蒂马里;K·博埃尔;O·菲南斯;Z·考普伊;E·米库什;Z·绍莫什沃尔吉;G·塞莱茨基;K·乌尔班-绍博 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-05-29 PCT/HU2002/000048 |
| 进入国家日期 | 2003.11.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式(I)的化合物， 其中 R1代表氢原子或一个直链或支链C1-4烷基； R2代表氢原子或一个直链或支链C1-4烷基； R3代表氢原子或一个直链或支链C1-4烷基，或一个苯基，噻吩基，或呋喃基，可选择地被一个或多个直链或支链C1-4烷基，直链或支链C1-4烷氧基，或卤素原子取代； R4和R5一起形成一个1，3-丁二烯基，可选择地被一个亚甲二氧基或一个或多个直链或支链C1-4烷基，直链或支链C1-4烷氧基，羟基或卤素原子取代； R6代表氢原子或一个氰基； R7代表氢原子或一个直链或支链C1-4烷基，或一个苯基，苄基，噻吩基或呋喃基，可选择地被一个亚甲二氧基，或一个或多个直链或支链C1-4烷基，直链或支链C1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，氰基或卤素原子取代； X代表一个CH2-基团，-NH-基团，-NR8基团，或一个硫原子或一个氧原子或一个磺基或一个亚硫酰基-其中R8代表一个直链或支链C1-4烷基或C3-6环烷基-； n代表0，1或2- 或它们的盐。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物，其中R4，R5代表氢原子或一起形成一个1，3-丁间二烯基，可选择地被一个亚甲二氧基或一个或多个直链或支链C1-4烷基，直链或支链C1-4烷氧基，羟基或卤素原子取代；是强效腺苷A3受体配体优选的拮抗剂。 |
| 国际公布 | 2002-12-05 WO2002/096879 英 |
