| 公开(公告)号 | CN1768064A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480008586.0 |
| 申请日期 | 2004.03.05 |
| 专利名称 | 用于炎性疾病治疗的硫杂二苯并薁衍生物 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.6 HR P20030160A |
| 申请(专利权)人 | 普利瓦研究院有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·莫塞普;M·麦斯克;D·派斯克;I·本柯 |
| 地址 | 克罗地亚萨格勒布 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-05 PCT/HR2004/000005 |
| 进入国家日期 | 2005.09.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 克罗地亚;HR |
| 主权项 | 式I的化合物以及它们的药理学上可接受的酯、盐和溶剂化物 其中 X独立地代表杂原子-O-或-S-； Y和Z彼此独立地代表式II的片段： -O-(CH2)m-A II 其中A独立地代表任选取代的C1-C7烷基或C2-C7链烯基、C2-C7炔基、任选取代的芳基、杂芳基或杂环、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N，N-二(C1-C7-烷基)氨基； m代表1-4的整数； R1独立地代表氢、卤素、任选取代的C1-C7烷基或C2-C7链烯基、C2-C7炔基、任选取代的芳基、杂芳基或杂环基、羟基、羟基-C2-C7链烯基、羟基-C2-C7炔基、C1-C7烷氧基、硫羟基、硫代-C2-C7链烯基、硫代-C2-C7炔基、C1-C7烷基硫羟基、氨基、N-(C1-C7-烷基)氨基、N，N-二(C1-C7-烷基)氨基、C1-C7烷基氨基、氨基-C2-C7链烯基，氨基-C2-C7炔基，氨基-C1-C7烷氧基、C1-C7-烷酰基、芳酰基、氧代-C1-C7烷基、C1-C7烷酰氧基、羧基、任选取代的C1-C7烷氧基羰基或芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-(C1-C7-烷基)氨基甲酰基、N，N-二(C1-C7-烷基)氨基甲酰基、氰基、氰基-C1-C7烷基、磺酰基、C1-C7烷基磺酰基、亚磺酰基、C1-C7烷基亚磺酰基和硝基或式II的取代基，其中符号A和m如前面定义。 |
| 摘要 | 本发明涉及：式(I)的新颖的1-硫杂-二苯并薁衍生物，它们的药理学上可接受的酯、盐和溶剂化物，其中X独立地代表杂原子-O-或-S-；Y和Z独立地代表式II片段，本发明还涉及所述化合物的制备方法和中间产物，一种用于制备治疗炎性疾病和病症的药物制剂的方法，和所述化合物在人和动物的炎性疾病和病症的治疗中的应用。这些化合物抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-(α)产生和白细胞间介素-1(IL-1)产生并表现出止痛作用。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078763 英 |
