| 公开(公告)号 | CN1993129A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580026611.2 |
| 申请日期 | 2005.05.31 |
| 专利名称 | 用于药物的噻吩并嘧啶和噻唑并嘧啶 |
| 主分类号 | A61K31/519(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/519(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.4 GB 0412467.3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 贾斯廷·F·鲍尔;艾伦·W·福尔;乔恩·温特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-31 PCT/GB2005/002138 |
| 进入国家日期 | 2007.02.05 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导病症的药物中的用途 其中X1或X2选自硫，氮或CH，条件是X1或X2中的至少一个是硫或氮； X3或X4之一是氮，另一个是N或CH； Ra是氢，C1-3烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，三氟甲基，卤素，氨基，C1-3烷基氨基，二-C1-3烷基氨基，C1-4烷氧基，羟基，硫代C1-4烷基，或环丙基； p是0或选自1、2、3或4的整数； R1是氢，或任选取代的环烷基或任选取代的芳基环，其中两个取代基可连接到一起形成任选取代的稠合双环，所述稠合双环可包含杂原子， Z是氧或基团NR6或-NR6C(O)-，其中R6是氢或C1-6烷基，或R6是C2-6亚烷基或C2-6亚烯基，其与环R1键合形成稠合双环系统； Y是直键或基团，-O-，-C(O)-，-S(O)m-，-NR8-，-NR8C(O)-，-C(O)NR8-，S(O)mNR8-或-NR8S(O)m-，其中m是0、1或2，R8是氢或任选取代的C1-4烷基， R2是直键，任选取代的C1-10直链或支化的亚烷基，其任选插入有基团NRb，其中Rb是氢或C1-3甲基；或R2与R8一起可形成任选取代的环烷基或杂环， R3和R4独立地选自任选取代的C1-10烷基，任选取代的C2-10烯基，任选取代的C1-10炔基或任选取代的杂环基团， 或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子， 或R3与R2或R8与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子，或R3和R4与R2一起形成任选取代的桥环结构。 |
| 摘要 | 本发明披露式(I)的化合物、或其药学可接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导的病症例如炎性疾病的药物中的用途，其中X1、X2、X3、X4、Ra、p、R1、Z、Y、R2、R3和R4如说明书所定义。某些式(I)的化合物是新的，并且也描述和要求了这些化合物以及它们的制备。 |
| 国际公布 | 2005-12-15 WO2005/117890 英 |
