| 公开(公告)号 | CN1759113A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006778.8 |
| 申请日期 | 2004.01.16 |
| 专利名称 | 伊贝沙坦的新合成方法 |
| 主分类号 | C07D403/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/10(2006.01)I;C07D235/02(2006.01)I;C07D257/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.16 US 60/440,997 |
| 申请(专利权)人 | 特瓦制药工业有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·尼斯内维奇;I·鲁赫曼;B·佩尔茨科夫;J·卡夫塔诺夫;B·-Z·多利茨基 |
| 地址 | 以色列佩塔提克瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-16 PCT/US2004/001135 |
| 进入国家日期 | 2005.09.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;王景朝 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | 制备2-丁基-3-[2′-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-联苯-4-基甲基]-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮的方法，包括在催化剂的存在下、在包括第一和第二溶剂的溶剂系统中、使2-丁基-3-(4-溴代苄基)-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮与2-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)苯基硼酸反应的步骤。 |
| 摘要 | 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2-丁基-3-(4’-溴代苄基)-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。 |
| 国际公布 | 2004-08-05 WO2004/065383 英 |
