| 公开(公告)号 | CN1330641C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN02820189.2 |
| 申请日期 | 2002.08.02 |
| 专利名称 | 过氧化物酶体增殖剂响应受体δ活化剂 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D277/26(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/14(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/10(2006. |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.10 JP 243734/2001 |
| 申请(专利权)人 | 日本化学医药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐久间诏悟;山川富雄;神田贵史;增井诚一郎 |
| 地址 | 日本东京都千代田区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-02 PCT/JP2002/007897 |
| 进入国家日期 | 2004.04.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 如下通式(I)表示的化合物或其盐：式中，R1表示可以以选自碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的链烯基、碳原子数2～8的炔基、卤原子、碳原子数2～7的酰基、苯甲酰基、羟基、硝基、氨基、苯基或者吡啶基的基团或原子作为取代基的苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、喹啉基或苯并噻吩基，R2表示碳原子数2～8的烷基，A表示氧原子、硫原子或者NR9，在此，R9表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，X表示可以具有选自碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基或羟基的基团作为取代基和可以含有双键的碳原子数1～8的亚烷基链，Y表示C(＝O)、C(＝N-OR10)、CH(OR11)、CH＝CH、C≡C或C(＝CH2)，在此R10、R11表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R3、R4和R5表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数2～8的炔基、卤原子、碳原子数2～7的酰基、苯甲酰基、羟基、硝基、氨基、苯基或吡啶基，B表示CH，Z表示氧原子或硫原子，R6和R7表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基，和R8表示氢原子或碳原子数1～8的烷基。但是R3、R4和R5中至少一个不是氢原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及用如下通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的PPAR-δ活化剂。式中，R1表示任选被取代的苯基等，R2表示碳原子数1～8的烷基等，A表示氧原子等，X表示碳原子数1～8的亚烷基链等，Y表示C(＝O)等，R3、R4和R5各表示氢原子，碳原子数1～8的烷基等，B代表CH等；Z代表氧或硫；R6和R7各表示氢原子等，R8表示氢原子等；条件是R3、R4和R5中至少一个不是氢原子。 |
| 国际公布 | 2003-02-27 WO2003/016291 日 |
