| 公开(公告)号 | CN1275942C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410018364.9 |
| 申请日期 | 2004.05.14 |
| 专利名称 | 苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 闻 韧;宋怀恩;董肖椿;王 浩;黄 磊;沈建华 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 苄氧基取代吲哚化合物，其特征是具有通式(I)的结构，其中，或-CH＝Ar2或X＝NH；Y＝O；AA＝甘氨酸；Ar1＝苯基；Ar2＝2，4-噻唑烷二酮或2，4-硫代噻唑烷二酮；R1＝氢或乙基；R2＝氢或乙基。 |
| 摘要 | 本发明属药物合成领域，涉及下述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。其中∴∴∴X＝NH，S，O；Y＝NH，S，O；AA＝氨基酸；Ar1＝苯基，取代苯基，芳杂环，取代芳杂环；Ar2＝2，4-噻唑烷二酮，2，4-硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体；R1＝氢，烷基，芳基，环烷基；R2＝氢，烷基，芳基，环烷基；经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型PPARγ激动剂，用作2型糖尿病治疗药物等。 |
| 国际公布 |
