| 公开(公告)号 | CN1307176C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN03806917.2 |
| 申请日期 | 2003.03.25 |
| 专利名称 | 新的烷氧基吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.27 EP 02007049.6 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | R·贝尔;D·马克斯;M·埃尔策;T·克莱因;R·纳韦;U·格雷德勒;T·福赫斯;J·巴西;W·-R·乌尔里希 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-25 PCT/EP2003/003076 |
| 进入国家日期 | 2004.09.24 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛;王景朝 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物其中R1是C1-4-烷氧基，A是C1-4-亚烷基，B表示3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基，其中R2是卤素、羟基、硝基、氨基、C1-7-烷基、三氟甲基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、全部或大部分被氟取代的C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基羰基、单-或二-C1-4-烷基氨基羰基、单-或二-C1-4-烷基氨基磺酰基、C1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷基磺酰基氨基、苯基、被R21和/或R211取代的苯基、苯基-C1-4-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-C1-4-烷基、苯基-C1-4-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-C1-4-烷基或其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-C1-4-烷基，其中R21是氰基、卤素、羧基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、氨基羰基、单-或二-C1-4-烷基氨基羰基、C1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷氧基羰基、氨基磺酰基、单-或二-C1-4-烷基氨基磺酰基、氨基、单-或二-C1-4-烷基氨基、三氟甲基、羟基、苯基磺酰基氨基或苯基-C1-4-烷氧基，R211是卤素或C1-4-烷氧基，R22是卤素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，R23是卤素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，R24是卤素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，R3是卤素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，R4是卤素、氨基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或苯基，R5是卤素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，或这些化合物的盐、被R1取代的吡啶上的N-氧化物或该N-氧化物的盐。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物是有效的iNOS抑制剂，其中R1是C1-4-烷氧基，A是C1-4-亚烷基，B表示3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基。 |
| 国际公布 | 2003-10-02 WO2003/080607 英 |
