| 公开(公告)号 | CN1289501C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN00817075.4 |
| 申请日期 | 2000.12.13 |
| 专利名称 | 三环稠合杂环化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物 |
| 主分类号 | C07D487/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D473/02(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D207/30(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P1/1 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.13 JP 352553/99 |
| 申请(专利权)人 | 卫材株式会社 |
| 发明(设计)人 | 日比滋树;星野伟久;吉内达也;慎光玉;菊池浩一;副岛太启;田端睦子;高桥良典;柴田寿;飞弹隆之;平川哲也;伊野充洋 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-13 PCT/JP2000/008811 |
| 进入国家日期 | 2002.06.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种由下式表示的化合物，其可药用盐或其水合物： 其中，R2表示氢原子、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6链炔基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-8环烷基C1-6烷基或C1-6烷基-苯基； R3表示氢原子；式-COR4，其中R4表示C1-6烷基；-S(O)n-R5，其中R5表示C1-6烷基，n为2；被在下述A基团中定义的一个或多个基团取代或未取代的C1-10烷基；或C3-8环烷基； 分结构表示单键或双键；和 上述定义的A基团表示下述基团： (1)卤原子， (2)羟基， (3)硝基， (4)氰基， (5)由式-NR18R19表示的基团，其中R18和R19彼此相同或不同，分别表示氢原子、C1-6烷基； (6)C1-6烷基； (7)C1-6烷氧基； (8)被C1-4烷基取代或未取代的C3-8环烷基； (9)C1-4烷氧基C1-6烷基； M′表示氢原子、卤原子或C1-6烷基； R7′表示氢原子或C1-6烷基；和 W′表示苯基，它是未取代的或被选自卤原子、卤代或未卤代的C1-6烷基和C1-6烷氧基中的1-3个基团取代。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自独立地是-(CR1R2)m-(其中R1和R2各自是C1-6烷基等，m是1-4的整数)、-NR3-(其中R3是氢等)等；E和G各自独立地是杂原子(例如氮)，-(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氢等，p为0-2的整数)等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自独立地是碳或氮；M是氢、取代或未取代的烷基等；分结构指单键或双键。 |
| 国际公布 | 2001-06-14 WO2001/042247 日 |
