| 公开(公告)号 | CN1298703C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN01818732.3 |
| 申请日期 | 2001.11.09 |
| 专利名称 | 氰基吡咯烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.10 JP 344036/00;2001.7.16 JP 215766/01 |
| 申请(专利权)人 | 大正制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 福岛浩;平馆彰;高桥正人;龟尾一弥 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-09 PCT/JP2001/009818 |
| 进入国家日期 | 2003.05.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，式中，R1表示氟原子，R2表示氢原子或卤素原子，R3和R4分别表示氢原子、卤素原子或羟基，X表示氧原子，Y是-CH2-，Z表示任选被至少一个选自羟基、碳原子数1～5的羟基烷基、可以被至少一个碳原子数1～5的烷氧基取代的苯基、-NHR1以及-OR14中的基团取代的碳原子数1～10的直链、支链或环状烷基，其中R11表示可以被至少一个选自氰基、硝基、卤素原子和氨基羰基的基团取代的吡啶基，R14表示碳原子数1～5的链状烷基或苯甲基，或者Y和Z及与其相连的氮原子一起，形成任选被至少一个选自羟基、碳原子数1～5的链状烷基和-OR15中的基团取代的四氢异喹啉基或吡咯烷基，其中R15表示碳原子数1～5的链状烷基或氨基羰基甲基。 |
| 摘要 | 式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，式中，R1表示卤素原子、羟基或其他基团，R2表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R1和R2连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R3和R4分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R3和R4连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，X表示氧原子或硫原子，Y表示式-CR5R6-(式中，R5和R6相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式-CR7R8-CR9R10-(式中，R7、R8、R9和R10相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R7和R9与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团。 |
| 国际公布 | 2002-05-16 WO2002/038541 日 |
