| 公开(公告)号 | CN1293052C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN00817800.3 |
| 申请日期 | 2000.10.25 |
| 专利名称 | 苯甲脒衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/12(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.10.28 JP 307192/99 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 藤本光一;浅井史敏;松桥速生 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-10-25 PCT/JP2000/007469 |
| 进入国家日期 | 2002.06.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐：式中：R1代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或C1-C6烷基；R3代表被羧基或(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(C1-C6烷基)氨基甲酰基或二(C1-C6烷基)氨基甲酰基；以及R6代表1-亚氨代乙酰基吡咯烷-3-基或1-亚氨代乙酰基哌啶-4-基。 |
| 摘要 | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。 |
| 国际公布 | 2001-05-03 WO2001/030756 日 |
