| 公开(公告)号 | CN1293078C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN03807536.9 |
| 申请日期 | 2003.03.27 |
| 专利名称 | 咪唑并稠合化合物 |
| 主分类号 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/14(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.3 US 60/369,929 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·戈尔茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格伦 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-27 PCT/EP2003/003178 |
| 进入国家日期 | 2004.09.29 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物或其异构体，或药用盐：其中：Z为N或CH；原子C5和Z1之间的键为单键或双键；当原子C5和Z1之间的键为单键时，Z1选自N和CH，当C5和Z1之间的键为双键时，Z1为C；R1为氢或C1-C6烷基；R2选自任选取代的芳烷基，任选取代的C3-C7环烷基，任选取代的杂环基，任选取代的芳基，其中每个所述R2基团任选地被羟基，卤素，O(C1-4烷基)，或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代；或R2选自任选地被羟基、O(C1-4烷基)或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代的C1-4烷基；A不存在或为-O-；原子C8和C9之间的键为单键或双键；并且Y为任选地被1-2个选自卤素，羟基，氨基，或C1-C6烷基的基团取代的苯基；其中“芳基”是指一价单环或双环芳香烃基；“杂环基”是指饱和环状基团，其中一个或两个环原子是选自N，O，或S(O)n的杂原子，其中n为0-2的整数，剩余的环原子为C，其中一个或两个C原子可以任选地包含羰基氧基团。 |
| 摘要 | 本发明公开对应于其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如说明书所定义的式(Ⅰ)的化合物，以及药物制剂，制备方法及其在治疗p38介导的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2003-10-09 WO2003/082871 英 |
