| 公开(公告)号 | CN1281601C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN02826040.6 |
| 申请日期 | 2002.12.27 |
| 专利名称 | 作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的联吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.28 KR 2001/86708 |
| 申请(专利权)人 | CJ株式会社 |
| 发明(设计)人 | 赵日焕;林智雄;卢智英;金钟勋;朴相旭;柳炯喆;金济鹤;金钟镐;王昭英;金达铉 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-27 PCT/KR2002/002446 |
| 进入国家日期 | 2004.06.24 |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香兰 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 式1联吡啶衍生物及它的可药用盐和旋光异构体，所述式1是：式1其中，R为氢；C1-C6烷基，其未被取代或具有卤素或羟基作为取代基；C3-C7环烷基；C1-C5链烯基，其未被取代或具有C1-C3烷基作为取代基；C1-C3烷氧基-C1-C5烷基；或芳基-C1-C5烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的结构式(1)新型联吡啶衍生物及它的可药用盐和旋光异构体及其制备方法，其中，R如说明书所定义。 |
| 国际公布 | 2003-07-10 WO2003/055874 英 |
