| 公开(公告)号 | CN1281603C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN02816631.0 |
| 申请日期 | 2002.08.26 |
| 专利名称 | 作为抗炎药的氨基吡咯化合物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.30 US 60/316,169 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·戈尔德施泰因;D·M·罗特施泰因 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-26 PCT/EP2002/009505 |
| 进入国家日期 | 2004.02.24 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 下式的化合物：其单个的异构体、异构体的混合物、或药用盐，其中Ar1选自下组的基团：苯基、烷氧基取代的苯基、羟基取代的苯基和杂烷氧基取代的苯基；Ar2为氟取代的苯基；R1和R2中的每一个独立地为氢或烷基，其中“杂烷氧基”表示基团OR，其中R为具有1、2或3个ORC取代基的烷基，其中RC为氢或烷基，上述的“烷基”和“烷氧基”为具有1-6个碳原子的基团。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种式I的氨基吡咯化合物，其前药、单独异构体、异构体的混合物、或其药用盐，以及这些化合物的制备方法和它们在治疗疾病，尤其是炎性疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2003-03-13 WO2003/020715 英 |
