| 公开(公告)号 | CN1271052C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN02824080.4 |
| 申请日期 | 2002.11.08 |
| 专利名称 | 磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.14 ES P200102517 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·梅尔塞-比达尔;B·安达卢斯-马塔罗;J·弗里戈拉-康斯坦莎 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗娜 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-08 PCT/ES2002/000518 |
| 进入国家日期 | 2004.06.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 通式(I)的磺酰胺衍生物其中A代表取代基，选自：-5或6元杂芳族环，含有1或2个选自氧、氮和硫的杂原子，可选地被1或2个卤原子、C1-C4烷基基团、苯基基团或含有1或2个氧、氮或硫原子的5或6元杂芳基基团取代；-二环杂芳族环，含有1至3个选自氧、氮和硫的杂原子，可选地被1或2个卤原子或C1-C4烷基基团取代；-选自下列的基团：R1代表氢、C1-C4烷基基团或苄基基团；n代表0、1、2、3或4；R2代表-NR4R5或下式基团：其中虚线代表可选的化学键；R3、R4和R5独立地代表氢或C1-C4烷基；X、Y和Z独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、三氟甲基、氰基、硝基和-NR4R5；W代表两环之间的键、CH2、O、S和NR4；m代表0、1、2、3或4；其条件是当m＝0时，A是取代的苯基；或其生理学上可接受的盐之一。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的通式(I)磺酰胺衍生物和其生理学上可接受的盐；制备所述磺酰胺衍生物的方法；它们作为人类和/或兽医疗法药物的用途；和含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2003-05-22 WO2003/042175 西 |
