| 公开(公告)号 | CN1646493A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808272.1 |
| 申请日期 | 2003.04.11 |
| 专利名称 | 5HT2c受体调节剂 |
| 主分类号 | C07D223/14 |
| 分类号 | C07D223/14;C07D223/16;C07D487/00;C07D491/00;C07D513/00;A61K31/55 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.12 US 60/372,058;2002.8.23 US 60/405,495;2002.12.18 US 60/434,607;2003.4.10 US 10/410,991 |
| 申请(专利权)人 | 阿伦纳药品公司 |
| 发明(设计)人 | B·史密斯;J·史密斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/011076 2003.4.11 |
| 进入国家日期 | 2004.10.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;刘冬 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐、溶剂化物或水合物：其中：R1是H或C1-8烷基；R2是C1-8烷基、-CH2-O-C1-8烷基、-C(＝O)-O-C1-8烷基、-C(＝O)-NH-C1-8烷基、OH或CH2OH；R2a是H；或者R2与R2a一起形成-CH2-CH2-；R3和R4分别独立地为H、卤素、全卤代烷基、CN、OR5、SR5、NHR5、N(R5)2、OH、芳基或杂芳基，其中所述芳基可任选被最高达2个选自C1-8烷基、卤素、全卤代烷基和烷氧基的取代基取代，并且所述杂芳基可任选被最高达2个选自卤素和C1-8烷基的取代基取代；或者R3和R4与它们所连接的原子一起形成具有一个氧原子的5或6元杂环；每个R5独立地为C1-8烷基、C1-8烯基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或全卤代烷基，或烯丙基；且R6是H或C1-8烷基；条件是：(A)如果R2是甲基，并且R2和R3都是H，则R4不是噻唑、取代的噻唑或噻唑衍生物；(B)如果R6不是H，则R3和R4都不能是H；(C)如果R1和R2是甲基，并且R4是H，则R3不能是NHR5或N(R5)2；(D)如果R1和R2是甲基，并且R4是H，则R3不能是咪唑、取代的咪唑或咪唑衍生物；和(E)如果R3是OH，且R1是甲基，则R2不能是环戊基、-CH2-环己基、环丙基甲基或环己基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新化合物(式I)；所述化合物起5HT2c受体调节剂的作用。这些化合物可用于药物组合物，其应用包括治疗肥胖。 |
| 国际公布 | WO2003/086306 英 2003.10.23 |
