| 公开(公告)号 | CN1260222C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN02807903.5 |
| 申请日期 | 2002.03.28 |
| 专利名称 | MCP-1功能的拮抗物及其应用方法 |
| 主分类号 | C07D317/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D317/54(2006.01)I;C07D307/81(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;C07D249/18(2006.01)I;C07D235/14(2006.01)I;C07D263/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D411/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.3 US 60/281,274 |
| 申请(专利权)人 | 泰立克公司;株式会社三和化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 埃德加·拉博德;路易丝·鲁滨逊;孟繁英;布赖恩·T·彼得森;雨果·O·维勒;史蒂文·E·阿努斯盖外克兹;石渡义郎;横地祥司;松本幸治;垣上卓司;稻垣英晃;城森孝仁;松岛纳治 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-03-28 PCT/US2002/010026 |
| 进入国家日期 | 2003.10.08 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 余 刚 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 化学式Ia、化学式IIa、或化学式IIIa的化合物或其药用盐：其中：(A)在化学式Ia中：每个W、X、和Y是独立地选自CR6R7、N-R7、或O，只要至少W、X、和Y之一是非碳环原子，并且至少W、X、和Y之一是碳环原子；(B)在化学式IIa中：W和X是独立地选自C-R6和N，而Y是选自CR6R7、N-R7、或O，只要：(i)至少W、X、和Y之一是非碳环原子，以及(ii)当W是C-R6和X是N时，那么Y是CR6R7；(C)在化学式IIIa中：W是选自CR6R7、N-R7、或O，而X和Y是独立地选自C-R6和N，只要：(i)至少W、X、和Y之一是非碳环原子，以及(ii)当X是N和Y是C-R6时，那么W是CR6R7；Z是N或C-H；R1、R3、和R4是氢；R2是氢或氯；每个R6、和R7独立地是氢或低级烷基；每个R13、和R14独立地是低级烷基、芳基、杂芳基、卤化(低级烷基)、-CF3、卤素、硝基、-OCF3、-SCF3、-CN、-OR15、-C(＝O)R15、-C(＝O)OR15或-C(＝O)NR15R16，其中，R15和R16独立地是氢、低级烷基、低级链烯基、或苯基，以及其中n是0至4的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物Ia、IIa、和IIIa、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。 |
| 国际公布 | 2002-10-17 WO2002/081463 英 |
