| 公开(公告)号 | CN1744887A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480003293.3 |
| 申请日期 | 2004.02.03 |
| 专利名称 | 乳癌耐性蛋白抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/121(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/121(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.4 JP 026857/2003 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社益力多本社 |
| 发明(设计)人 | 山崎竜太;西山由紀子;古田富雄;松崎健;簱野博;松本幸子;相山律男;吉田央;长岡正人;桥本秀介;杉本芳一 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-03 PCT/JP2004/001054 |
| 进入国家日期 | 2005.08.01 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的乳癌耐性蛋白抑制剂，式中，R1表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基，7个R2可以相同也可以不同，表示氢原子、羟基、低级烷氧基、低级烷基、低级链烯基或糖残基，或者也可以和相邻的R一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环，R3表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基或硝基；式中，R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基或低级链烯基，7个R5可以相同也可以不同，表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基，或者相邻的2个R5可以一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环，R6表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基、氨基或硝基；式中，R7表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基，2个R8可以相同也可以不同，表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基，R9表示氢原子、羟基、卤原子或低级烷氧基，5个R10可以相同也可以不同，表示氢原子、羟基或低级烷氧基；式中，3个R11可以相同也可以不同，表示氢原子、羟基或低级烷氧基；式中，R12表示氢原子或低级链烯基，R13表示氢原子或羟基，R14表示表示氢原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了对抑制BCRP的药物制剂的筛选有用的癌细胞及抑制BCRP的药物制剂。提供了以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的BCRP抑制剂，以及含有该BCRP抑制剂和可成为BCRP的基质的抗癌剂的抗癌剂。 |
| 国际公布 | 2004-08-19 WO2004/069233 日 |
