| 公开(公告)号 | CN1247577C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN01816227.4 |
| 申请日期 | 2001.09.25 |
| 专利名称 | 螺环衍生物和以其作为有效成分的粘附分子抑制剂 |
| 主分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P1/16(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.25 JP 289658/00 |
| 申请(专利权)人 | 东丽株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高桥俊也;石垣刚;舟桥美由纪;谷口晃司;金子正之;戒能美枝;目黑裕之 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-09-25 PCT/JP2001/008290 |
| 进入国家日期 | 2003.03.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式I表示的螺环衍生物或其可药用盐，式中，l和m分别独立地表示0～2的整数；n表示1～3的整数；A表示-CH-、SP2碳原子或氮原子；B表示-CH2-或-NH-；C’、D均表示氢原子，或者C’和D连成一体表示＝O；X1和Y1表示氢；R1和R2分别独立地表示氢或碳原子数1～3的直链烷基；F表示-CH2-、-C(O)-；A为氮原子时，R3、A和R4连成一体表示下述基团：(i)式II式中，p表示1；E表示-CH2-；R6和R7表示氢；或者式III表示的基团，式中，R8表示氢、碳原子数1～3的直链烷基；(ii)式IV式中，R9表示碳原子数3～8的支链烷酰基；(iii)式V式中，R10表示氢、碳原子数1～3的直链烷基；A为-CH-或SP2碳原子时，R3、A和R4连成一体，表示金刚烷基、或者式VI，式中，X2、Y2独立地表示氢、卤素、碳原子数1～3的直链烷基、硝基或碳原子数1～3的直链烷氧基；或者式VII式中，R11是氢或碳原子数1～3的直链烷酰基；R5表示氢、碳原子数1～6的直链烷基、碳原子数3～8的支链烷基、烯丙基、或者苯甲基。 |
| 摘要 | 公开了一种新型的螺环衍生物及其医药用途，特别是作为对于炎症性疾病的治疗有用的粘附分子抑制剂的用途。本发明的螺环衍生物具有例如下述式(31)所示的化学结构。 |
| 国际公布 | 2002-03-28 WO2002/024697 日 |
