| 公开(公告)号 | CN1246312C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN99808132.9 |
| 申请日期 | 1999.06.17 |
| 专利名称 | 新的抗组胺哌啶衍生物及制备其的中间体 |
| 主分类号 | C07D211/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/22(2006.01)I;C07C69/738(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.7.2 US 09/109,542 |
| 申请(专利权)人 | 阿旺蒂斯制药公司 |
| 发明(设计)人 | 蒂莫西·A·艾尔斯;保罗·W·布朗 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-06-17 PCT/US1999/013693 |
| 进入国家日期 | 2000.12.29 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种分子式如下的化合物，其中R1是H或C1～C6烷基，其C1～C6烷基部分是直链或支链；R2是-COOH或-COO烷基，其烷基部分有1至6个碳原子，并是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及分子式如(I)的新的哌啶衍生物及其制备方法，其中R1是H或C1～C6烷基，其C1～C6烷基部分是直链或支链；R2是-COOH或-COO烷基，其烷基部分有1至6个碳原子，是直链或支链；或其立体异构体或药学可接受的酸加合盐。 |
| 国际公布 | 2000-01-13 WO2000/001671 英 |
