| 公开(公告)号 | CN101111477A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200580047656.8 |
| 申请日期 | 2005.12.27 |
| 专利名称 | 作为GLYT-1抑制剂的苯甲酰基-四氢吡啶 |
| 主分类号 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.4 EP 05100027.1 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·D·诺可罗司;E·皮那德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-27 PCT/EP2005/014052 |
| 进入国家日期 | 2007.08.02 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其有药学活性的酸加成盐 其中 R1是非芳族杂环或OR’； R’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-(CH2)n-环烷基； R2是NO2、CN或SO2R”； R”是低级烷基； Ar是苯基，其任选被卤素、氰基、被卤素取代的低级烷基或SO2R”取代； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)化合物及其有药学活性的酸加成盐；其中，R1是非芳族杂环或OR’；R’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-(CH2)n-环烷基；R2是NO2、CN或SO2R”；R”是低级烷基；Ar是苯基，其任选被卤素、氰基、被卤素取代的低级烷基或SO2R”取代；n是0、1或2；以及涉及它们在治疗神经病学和神经精神病学障碍中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/072432 英 |
