| 公开(公告)号 | CN1742004A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480002568.1 |
| 申请日期 | 2004.01.26 |
| 专利名称 | 具有止痛活性的吲唑酰胺类 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.18 IT MI2003A000287 |
| 申请(专利权)人 | 方济各安吉利克化学联合股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·A·阿里希;N·卡佐尔拉;A·古格利尔莫蒂;G·弗尔罗蒂;G·鲁纳;L·普兰扎尼 |
| 地址 | 意大利罗马 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-26 PCT/EP2004/000647 |
| 进入国家日期 | 2005.07.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 通式I的吲唑酰胺及其与药物上可接受的有机酸和无机酸形成的酸加成盐：其中X为NHC(O)或C(O)NH基团；R1为氢或卤原子或氨基羰基、乙酰氨基、磺酰基甲基、氨基磺酰基甲基、直链或支链C1-3烷基或C1-3烷氧基；R2为氢原子或直链或支链C1-6烷基或芳基(C1-3)烷基，其中上述基团任选被一个或多个选自卤原子、C1-3烷基和C1-3烷氧基的取代基取代；R3和R4相同或不同，为氢或卤原子或氨基、硝基、羟基、直链或支链C1-3烷基、C1-3烷氧基、二(C1-3)烷氨基、乙酰氨基或O-(C1-3)烷基苯基；或R3和R4一起形成5-至7-元环，其中所述环原子中的一个或两个可以为选自N、S和O的杂原子；R5、R6、R7和R8相同或不同，为H或甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及吲唑酰胺(I)及其与药物上可接受的酸形成的加成盐、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有本说明书中指定的含义。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074275 英 |
