| 公开(公告)号 | CN1729181A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200380107246.9 |
| 申请日期 | 2003.10.08 |
| 专利名称 | 可用于治疗炎性和变应性病症的新的三环化合物，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D307/91(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/91(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/1 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.23 IN 922/MUM/2002 |
| 申请(专利权)人 | 格兰马克药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·巴拉苏布拉马尼亚;L·A·加拉特;A·D·拉克达瓦拉;R·R·阿努普因地 |
| 地址 | 印度孟买 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-08 PCT/IB2003/004442 |
| 进入国家日期 | 2005.06.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 通式(1)的化合物：其中：R1、R2和R3可以相同或不同并且独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的链烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的环烷基烷基、取代的或未取代的环烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环、取代的或未取代的杂环基烷基、取代的或未取代的杂芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲酰基、乙酰基、卤素、-OR1、-SR1、保护基或当两个R2取代基彼此为邻位时，可以连接形成饱和或不饱和的环，其可以任选地包含不超过2个选自O、NR1或S的杂原子；其中P表示氧或硫；其中n表示0-4；Ar是取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂环或取代的或未取代的杂芳基环；X是氧、S(O)m或NR5；R5表示氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的链烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的环烷基烷基、取代的或未取代的环烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、取代的或未取代的杂芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲酰基、乙酰基、卤素、-OR2、-SR2和保护基；其中m是0、1或2；Y是-C(O)NR4、-NR4SO2、-SO2NR4或-NR4C(O)；R4是氢、取代的或未取代的烷基、羟基、-OR1、-COOR1、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂环；和其类似物、其互变异构体、其区域异构体、其立体异构体、其对映体、其非对映体、其多晶型物、其可药用的盐、其N-氧化物、其可药用的溶剂合物以及包含其或其可药用盐的药物组合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及可用于治疗炎性病情、中枢神经系统疾病和耐胰岛素性糖尿病的新的三环化合物。 |
| 国际公布 | 2004-05-06 WO2004/037805 英 |
