| 公开(公告)号 | CN1729183A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200380106617.1 |
| 申请日期 | 2003.11.18 |
| 专利名称 | 新颖的拉帕酮化合物及其使用方法 |
| 主分类号 | C07D327/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D327/06(2006.01)I;C07D335/08(2006.01)I;C07D333/74(2006.01)I;A61K31/385(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.18 US 60/427,283;2003.7.17 US 10/622,854;2003.7.17 US PCT/US03/22631 |
| 申请(专利权)人 | 阿奎利公司 |
| 发明(设计)人 | 江志伟;达谢瑞瑟·瑞蒂;塞缪尔·K·阿克曼;琼·萨尔维西;孙显高;李有志;李 畅 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-18 PCT/US2003/037219 |
| 进入国家日期 | 2005.06.17 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种通式I的化合物：或其药学可接受的盐，或其区域同分异构混合物，其中R1-R6各自独立地选自H、OH、取代和未取代的C1-C6的烃基、取代和未取代的C1-C6的链烯基、取代的和未取代的C1-C6的烷氧基、取代的和未取代的C1-C6的烷氧基碳酰，取代的和未取代的C1-C6的酰基，-(CH2)n-氨基、-(CH2)n-芳基，-(CH2)n-杂环、和-(CH2)n-苯基；或R1或R2之一和R3或R4之一、或R3或R4之一和R5或R6之一形成稠环，其中环有4-8个环形成员；R7-R10各自独立地是氢、羟基、卤素，取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的烷氧基、硝基、氰基或氨基化合物；n是一个从0到10整数。 |
| 摘要 | 本发明提供拉帕酮的类似物和衍生物以及它们的使用方法。这些化合物能用于治疗或预防细胞增殖紊乱的药学组合物。这些化合物也能用于牛皮癣、癌或癌症前期症状的治疗或预防。 |
| 国际公布 | 2004-06-03 WO2004/045557 英 |
