| 公开(公告)号 | CN1729197A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN200380107025.1 |
| 申请日期 | 2003.12.16 |
| 专利名称 | 具有5-羟色胺受体亲和性的四环3-取代的吲哚类化合物 |
| 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)N;C07D275/04(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.18 IN 951/MAS/2002 |
| 申请(专利权)人 | 苏文生命科学有限公司 |
| 发明(设计)人 | 文卡塔·萨蒂亚·尼罗齐·罗摩克里希纳;弗尔卡斯·什里克瑞什那·希尔萨斯;拉玛·萨斯特里·甘朴汉帕蒂;文卡塔·萨蒂亚·维拉哈德劳·瓦德莱姆蒂·拉奥;文卡特斯瓦卢·贾斯提 |
| 地址 | 印度安得拉柏拉达殊 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-16 PCT/IN2003/000393 |
| 进入国家日期 | 2005.06.20 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;方 挺 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 通式(I)化合物，通式(I)其中A为-CR11R12-、-C＝O或-SO2-；R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14和R15可相同或不同，并独立地表示氢、卤素、氧、硫、全卤代烷基、全卤代烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、甲酰基、脒基、胍基、取代或未取代的基团选自直链或支链的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、二环烷基、二环烯基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C7)环烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、杂环基烷氧基、酰基、酰氧基、酰氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、杂环基烷氧基羰基、杂芳氧基羰基、羟烷基、氨烷基、单烷基氨烷基、二烷基氨烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、芳烷氧基羰基氨基、氨基羰基氨基、烷氨基羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基、烷基脒基、烷基胍基、二烷基胍基、肼基、羟氨基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物、磷酸及其衍生物；或相邻基团如R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与R7或R7与R8或R8与R9及与之相连的碳原子形成5元或6元环，并任意地含有一个或多个双键，及任意地含有一个或多个选自“氧”、“氮”、“硫”或“硒”的杂原子，及双键和杂原子的组合；或者任意地，R11和R12及与之相连的碳原子形成3到6元环，并任意地含有一个或多个双键，及任意地含有一个或多个选自“氧”、“氮”、“硫”或“硒”的杂原子，及双键和杂原子的组合；或者任意地，R11或R12可与R16或R17成键从而形成5、6或7元杂环，其可进一步被R14和R15取代，并可含有1、2或3个双键；R13、R16和R17可以相同或不同，并独立地代表氢、取代或未取代的基团选自直链或支链的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、二环烷基、二环烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂环基烷基；任意地，R13与R16或R17以及所述两个氮原子可形成5、6或7元杂环，其可进一步被R14和R15取代，并可含有1、2或3个双键；及“n”为1到4的整数，其中所述“n”表示的碳链可以是直链或支链的。 |
| 摘要 | 本发明描述了通式(I)所示的取代的四环3-取代的吲哚类化合物，其立体异构体、其放射性同位素、其N-氧化物、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物、其有用的生物活性代谢物、以及上述任意适合的组合。本发明还公开了此类通式(I)化合物、其立体异构体、其放射性同位素、其N-氧化物、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物、其有用的生物活性代谢物、还包括上述任意适合的组合的制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/055026 英 |
