| 公开(公告)号 | CN1726209A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380106258.X |
| 申请日期 | 2003.12.12 |
| 专利名称 | 3-取代的-4-嘧啶酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.16 JP 383300/2002;2002.12.16 JP 383301/2002 |
| 申请(专利权)人 | 三菱制药株式会社;赛诺菲-安万特公司 |
| 发明(设计)人 | 臼井义浩;奥山昌弘;花野笃志 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-12 PCT/JP2003/015968 |
| 进入国家日期 | 2005.06.16 |
| 专利代理机构 | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁业平;张天舒 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(I)代表的嘧啶酮衍生物、其盐、其溶剂化物或其水合物：其中X代表CH或氮原子；R1代表可被取代的C1-C12烷基；R2代表可被取代的C1-C8烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的茚满环、可被取代的四氢化萘环或被任意取代的杂环，所述杂环具有1至4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子以及总共具有5至10个成环原子。 |
| 摘要 | 一种可用作τ蛋白激酶1抑制剂的式(I)代表的嘧啶酮衍生物、其盐、其溶剂化物或其水合物：其中X代表CH或氮原子；R1代表可被取代的C1-C12烷基；R2代表可被取代的C1-C8烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的茚满环、可被取代的四氢化萘环或被任意取代的杂环，其中所述杂环具有1至4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子以及总共具有5至10个成环原子。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/055007 英 |
