| 公开(公告)号 | CN1724519A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200510200414.X |
| 申请日期 | 2005.07.20 |
| 专利名称 | 具胰岛素增敏活性的吲哚类化合物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵阳医学院 |
| 发明(设计)人 | 汤 磊;李 煜;杨玉社;王建塔;张 旭 |
| 地址 | 550004贵州省贵阳市北京路9号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴无惧 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 一种具有如下式(I)结构的吲哚类化合物或其盐：式(I)中：R1表示氢原子，可被取代的C1-6烷基，可被取代的芳基烷基，或可被取代的芳香杂环基烷基，R2表示烷基酰基，可被取代的环烷基酰基，可被取代的芳基酰基，R3表示氢原子或可被取代的C1-6烷基；R4表示氢原子或可被取代的C1-6烷基；n＝0，1或2。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种具胰岛素增敏活性的吲哚类化合物及其制备方法和用途。具有如右式(I)结构的吲哚类化合物或其盐，式(I)中：R1表示氢原子，可被取代的C1-6烷基，可被取代的芳基烷基，或可被取代的芳香杂环基烷基，R2表示烷基酰基，可被取代的环烷基酰基，可被取代的芳基酰基，R3表示氢原子或可被取代的C1-6烷基，R4表示氢原子或可被取代的C1-6烷基，n＝0，1或2。本发明的化合物因具有胰岛素增敏活性，因此可以用于制备抗糖尿病药物，降低糖尿病病人的血糖浓度及抑制糖尿病病人并发症的产生。 |
| 国际公布 |
