| 公开(公告)号 | CN1935787A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610151876.1 |
| 申请日期 | 2001.11.30 |
| 专利名称 | 环己基(烷基)-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07C311/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07C311/08(2006.01)I;C07C229/46(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;C07D263/10(2006.01)I;C07D263/54(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P25/24(2 |
| 分案原申请号 | 01819888.0 |
| 优先权 | 2000.11.30 FR 00/15477 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | P·R·博维;R·切基;G·库尔特曼彻;A·奥利瓦;N·维维尔尼;T·克罗茨 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;梁 谋 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 下式(I)的化合物以及它们的盐或溶剂化物： 其中，A是式(a)或式(b)的基团 式中： R代表氢原子或卤素原子，-S(O)z(C1-C4)烷基、-NHSO2(C1-C4)烷基、-SO2NH(C1-C4)烷基、-NHSO2-苯基-(C1-C4)烷基或-NHSO2苯基，所述的苯基可被卤素原子取代，被(C1-C4)烷基取代，或被(C1-C4)烃氧基取代； R1代表氢原子或(C1-C4)烷基、-CO(C1-C4)烷基、苯基-(C1-C4)烷基或-CO-苯基，所述的苯基可以被卤素原子或(C1-C4)烃氧基取代； R2代表氢原子、-SO2(C1-C4)烷基、-SO2苯基(C1-C4)烷基、或-SO2苯基； X补足一个5到8个原子的环，所述的环是饱和的或不饱和的，可以被一个或两个(C1-C4)烷基取代，并带有一个或两个羰基； n，m和z独立地是0，1或2； R3代表氢原子或卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C4)烃氧基，-COO(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基，-NHSO2(C1-C4)烷基，-NHSO2-苯基-(C1-C4)烷基，-NO2，-CN，-CONR4R5，-COOH，4，5-二氢-1，3-唑-2-基或4，4-二甲基-4，5-二氢-1，3-唑-2-基； R4和R5独立地代表氢原子，苯基，(C1-C4)烷基或苯基-(C1-C4)烷基； 或 R4和R5与连接它们的氮原子一起可以形成总共5到7个原子的环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中A是式(a)或式(b)基团，以及式(I)化合物的盐或溶剂化物，含有它们的药物组合物，一种制备它们的方法和在所述方法中使用的中间体。式(I)化合物可以用于治疗肠胃病如肠炎，如过敏性结肠综合症(IBD)，作为肠运动机能调节剂，作为分解脂肪调节剂，抗肥胖症剂，抗糖尿病剂，精神病剂，抗青光眼剂，愈合剂，抗抑郁剂，作为子宫收缩抑制剂，作为预防或延迟早产的子宫收缩抑制剂，用于治疗和/或预防痛经。此外，式(I)化合物可以用于治疗某些中枢神经系统的疾病，如抑郁症，以及某些系统失调的疾病如小便失禁。 |
| 国际公布 |
