| 公开(公告)号 | CN1723201A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480001908.9 |
| 申请日期 | 2004.01.09 |
| 专利名称 | 血脑屏障破坏的抑制剂 |
| 主分类号 | C07D231/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/26(2006.01)I;A61K31/4152(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.10 JP 004813/2003 |
| 申请(专利权)人 | 三菱制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 川上纯一 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-09 PCT/JP2004/000105 |
| 进入国家日期 | 2005.07.06 |
| 专利代理机构 | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁业平;张天舒 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种血脑屏障破坏的抑制剂，其包含了作为有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理学允许的盐、或其水合物或其溶剂化物：式(I)中，R1表示氢原子、芳基、碳数为1～5的烷基或总碳数为3～6的烷氧基羰基烷基，R2表示氢原子、芳氧基、芳巯基、碳数为1～5的烷基或碳数为1～3的羟基烷基，或者R1和R2合在一起表示碳数为3～5的亚烷基，R3表示氢原子、碳数为1～5的烷基、碳数为5～7的环烷基、碳数为1～3的羟基烷基、苄基、萘基、苯基或由1～3个相同或不同的取代基取代的苯基，所述取代基选自由碳数为1～5的烷基、碳数为1～5的烷氧基、碳数为1～3的羟基烷基、总碳数为2～5的烷氧基羰基、碳数为1～3的烷基巯基、碳数为1～4的烷基氨基、总碳数为2～8的二烷基氨基、卤原子、三氟甲基、羧基、氰基、羟基、硝基、氨基及乙酰胺基组成的组。 |
| 摘要 | 本发明的目的在于提供一种血脑屏障破坏的抑制剂。本发明提供一种用于抑制血脑屏障破坏的抑制剂，其包含了作为有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理学允许的盐、或其水合物或其溶剂化物，式(I)中，R1表示氢原子、芳基、烷基或烷氧基羰基烷基，R2表示氢原子、芳氧基、芳巯基、烷基或羟基烷基，或者R1和R2合在一起表示亚烷基，R3表示氢原子、烷基、环烷基、羟基烷基、苄基、萘基、苯基或由1～3个取代基取代的苯基，所述取代基选自由烷基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基羰基、烷基巯基、烷基氨基、二烷基氨基、卤原子、三氟甲基、羧基、氰基、羟基、硝基、氨基及乙酰胺基组成的组。 |
| 国际公布 | 2004-07-29 WO2004/063167 日 |
