| 公开(公告)号 | CN1230434C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN01822567.5 |
| 申请日期 | 2001.12.06 |
| 专利名称 | 用作激酶抑制剂的吲唑基取代的吡咯啉化合物 |
| 主分类号 | C07D403/14 |
| 分类号 | C07D403/14;C07D403/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/415;A61K31/44;A61P9/00;A61P3/10;A61P29/00;A61P17/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.8 US 60/254，166 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | H·-C·张;B·马亚诺夫;B·孔维;K·怀特;H·叶;L·R·赫克;D·F·麦坎西 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-06 PCT/US2001/047689 |
| 进入国家日期 | 2003.08.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;刘 冬 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐式(I)其中R1和R2独立地选自：C1-8烷基、C2-8链烯基、其中所述烷基、链烯基可以被-O-C1-8烷基、-O-C1-8烷基-OH、-O-CO-C1-8烷基、-CO-O-C1-8烷基、-O-C1-8烷基-氨基、-CO-C1-8烷基、苯基、萘基、噻吩、吡咯烷基、吡啶、哌嗪、吗啉、喹啉、苯并噻吩、1，3-二氧杂环戊烷基、羟基、羧基、氨基取代，其中所述氨基可以被C1-8烷基、-C1-8烷基-OH、-CO-O-C1-8烷基、苯基-C1-8烷基取代；任选被取代的苯基、萘基、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、苯并噻吩、联苯基、噻吩-3-苯基，其中所述取代基为卤素、羟基、C1-8烷基、C1-8烷氧基；R3和R4独立地选自氢、卤素、氰基、C1-8烷基、C1-8烷氧基；X仅是：N、C-R5，其中R5为氢、C1-8烷基、萘基；和Y和Z仅是O、(H，OH)和(H，H)；条件是：Y、Z之一必为O。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示新的吲唑基取代的吡咯啉化合物；式(I)化合物可用作激酶或双重激酶抑制剂，制备所述化合物的方法，和治疗或改善激酶或双重激酶介导的病症的方法。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046183 英 |
