| 公开(公告)号 | CN1234351C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申请(专利)号 | CN01808285.8 |
| 申请日期 | 2001.04.17 |
| 专利名称 | 作为儿茶酚胺前体药物的苯乙胺和稠环变体及其用途 |
| 主分类号 | A61K31/13(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/13(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07C225/20(2006.01)I;C07D209/62(2006.01)I;C07D209/60(2006.01)I;C07D221/06(2006.01)I;C07D227/06(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.4.18 SE 0001438-1 |
| 申请(专利权)人 | H.伦德贝克公司 |
| 发明(设计)人 | H·威克斯卓姆;D·迪克斯特拉;B·J·文辉斯 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-04-17 PCT/SE2001/000840 |
| 进入国家日期 | 2002.10.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 具有通式Ie的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1选自氢原子、1-3个碳原子的烷基或卤代烷基、3-5个碳原子的环烷基或环烷基烷基，n是1-3的整数。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种通式为(I)的化合物及其药学上可接受的酸或碱的盐，在通式(I)中环B、C、D和E可以存在或不存在，如果存在的话，它们是以A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E的方式与A结合，环B、C和E是脂族环而环D可以是脂族环或芳香环/杂芳环，并且其中的X是形成环E的-(CH2)m-，其中m是1-3的整数，或者，当没有环E时，基团R1与氮原子结合，其中R1选自于由氢原子、烷基或1到3个碳原子的卤代烷基、3到5个碳原子的环烷基(烷基)(即，包括环丙基、环丙基甲基、环丁基和环丁基甲基)组成的组中并且Y是形成环C的-(CH2)n-，其中n是1-3的整数，或者，当没有环C时，基团R2与氮原子结合，其中R2选自于由氢原子、烷基或1到7个碳原子的卤代烷基、3到7个碳原子的环烷基(烷基)、3到6个碳原子的链烯基或链炔基、芳烷基、在烷基部分有1到3个碳原子的杂芳烷基，当芳基/杂芳基核可以被取代，如果环B、C、D和E不存在时，NR1R2不是二甲基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羟基丙基-N-甲基氨基，以及这类化合物在制备治疗帕金森病、精神病、亨廷顿疾病、阳痿、肾衰竭、心力衰竭或高血压的药物组合物方面的用途、这些药物组合物和治疗帕金森病和精神分裂症的方法。 |
| 国际公布 | 2001-10-25 WO2001/078713 英 |
