| 公开(公告)号 | CN1712403A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申请(专利)号 | CN200410048225.0 |
| 申请日期 | 2004.06.15 |
| 专利名称 | 用于预防或治疗阳痿新型2-苯基取代的咪唑并三嗪酮化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/519;A61P15/10;//(C07D487/04,253∶00,235∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 李庶心;任建平;赵砚瑾;郭金华;吕秋军 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号放射医学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)化合物或式(I)化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物式(I)式中R1、R2、R3为C1-C6烷基或C2-C6链烯基，并可被C1-C3烷氧基取代；Y＝NR6，R6为C1-C6烷基，并可被C1-C3烷氧基、卤原子、羟基取代；当X＝O时，R4、R5分别独立地选自C1-C6烷基；当X＝S时，R4、R5分别独立选自H、C1-C6烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种用于预防或治疗阳痿新型2-苯基取代的咪唑并三嗪酮化合物，该化合物为式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或含有它们的药物组合物，其中R1、R2、R3为C1-C6烷基或C2-C6链烯基，并可被C1-C3烷氧基取代；Y＝NR6，R6为C1-C6烷基，并可被C1-C3烷氧基、卤原子、羟基取代；当X＝0时，R4、R5分别独立地选自C1-C6烷基；当X＝S时，R4、R5分别独立选自H、C1-C6烷基。本发明还公开其在制备治疗或预防雄性动物，包括人勃起机能障碍的药物方面的应用，本发明的化合物对磷酸二酯酶V具有较高选择性，克服了心脏副作用如延长心脏QT间期，其抗阳痿作用明显优于伐地那非(Vardenafil)，具有很好的应用前景。 |
| 国际公布 |
