| 公开(公告)号 | CN1683354A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510055249.3 |
| 申请日期 | 2005.03.17 |
| 专利名称 | 具有抗HIV活性的4-羟基吡喃酮类化合物，制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D309/32 |
| 分类号 | C07D309/32;C07D311/96;A61K31/351;A61K31/352;A61P31/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 杨铭;孙春来;庞瑞芳 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式(I)的化合物及式(II)的化合物。式(I)式(II)其中：R1代表芳基-(C1-C6)烷基，烷基部分可以是直链或支链的。R2代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、环烷基、杂环、芳基-(C1-C6)烷基，后者的烷基部分可以是直链或支链的。R3代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基。——其中各烷基部分可以是直链或支链的；——羟基、直链或支链的烷基羰基氧基、直链或支链(C1-C6)酰基、芳氧基和芳基——(C1-C6)烷氧基；——其中烷氧基部分可以是直链或支链的。Ra、Rb代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基，Ra、Rb代表的基团可以相同也可以不同。Rc代表氢原子、羟基、羟基(C1-C6)烷基、氨基、氨基(C1-C6)烷基、烷氧基，各基团的烷基部分可以是直链或支链的。本专利包括以上所代表的化合物。——“芳基”被理解为苯基、萘基、四氢萘基、二氢萘基、茚基或2，3-二氢茚基，各自任选地被一个或多个相同或不同的基团取代，取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基，直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、氨基、直链或支链氨基(C1-C6)烷基；--其中各烷氧基部分可以是直链或支链的--，直链或支链(C1-C6)酰基、直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基，直链或支链氨基(C1-C6)烷基羰基和氧代。——“杂环”被理解为饱和或不饱和的单-或二-环基团，具有芳族和非芳族特征，具有5至12个环原子，含有一个、两个或三个相同或不同的杂原子，杂原子选自氧、氮和硫，杂环被理解为可以任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，取代基选自卤素、羟基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、硝基、氧代和氨基(任意被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代)。在杂环中，可以象征性而不加任何限制地提到吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、4-H-吡喃-4-酮、吡嗪基、嘧啶基、异恶唑基、四唑基、吡咯基、吡唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、1，2，3-噻二唑基。 |
| 摘要 | 本发明具有抗HIV活性的4-羟基吡喃酮类化合物，制备方法及用途。式(I)的化合物：其中：R1代表芳基-(C1-C6)烷基，R2代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、环烷基、杂环、芳基-(C1-C6)烷基。式(II)的化合物：其中：R3代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基。Ra、Rb、Rc代表如说明书所定义的基团。 |
| 国际公布 |
