| 公开(公告)号 | CN1680339A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510052604.1 |
| 申请日期 | 2001.01.17 |
| 专利名称 | 苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/28 |
| 分类号 | C07D235/28;C07D235/16;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P13/12 |
| 分案原申请号 | 01806662.3 |
| 优先权 | 2000.1.17 JP 7533/2000;2000.12.25 JP 392303/2000 |
| 申请(专利权)人 | 帝人株式会社 |
| 发明(设计)人 | 土屋直树;松本由之;齐藤博;水野刚志 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种由下式(1)代表的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐：其中，R1和R2相同或不同，并且各自独立代表氢原子、卤原子、三氟甲基、氰基、羟基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、或者正-、异-、仲-或叔-丁氧基；A代表取代或未取代的亚甲基、亚乙基、正-或异-亚丙基、2，2-二甲基亚丙基、或者正-、异-、仲-或叔-亚丁基，所述基团被一个或多个-O-、-S-和-SO2-间断或不间断；这些基团具有的取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、正-或异-丙基和正-、异-、仲-或叔-丁基；和这些取代基中的一个或多个各自独立地结合到所述亚烷基的任一位置上；E代表-COOH；G代表取代或未取代、直链或支链的具有1-6个碳原子的亚烷基，其中所述亚烷基的取代基是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；M代表单键或-S(O)m-，其中m是0-2的整数；J代表取代或未取代的苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基；这些基团具有的取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、正-、异-、仲-或叔-丁氧基和三氟甲基；并且这些取代基各自独立地结合到所述环的任一位置上；和X代表次甲基即-CH＝。 |
| 摘要 | 一种通式(1)的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂，其中R1和R2各为氢、烷基、烷氧基等；A为亚烷基或亚链烯基；E为-COOH；G为亚烷基；M为单键或-S(O)m-；J为杂芳基和X为-CH＝或氮原子。 |
| 国际公布 |
