| 公开(公告)号 | CN1680410A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200410014576.X |
| 申请日期 | 2004.04.06 |
| 专利名称 | 烷氧基羧酸根为配体的铂(Ⅱ)配合物及其抗肿瘤性质 |
| 主分类号 | C07F15/00 |
| 分类号 | C07F15/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京大学 |
| 发明(设计)人 | 苟少华;刘芸;王联红;崔凯 |
| 地址 | 210093江苏省南京市鼓楼区汉口路22号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一类具有有效抗肿瘤活性铂(II)配位化合物，其特征在于应用2-(2-烷氧基乙氧基)乙酸根或3-烷氧基丙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，该类化合物的组成由下面(1)-(8)式表示：式(2)和式(6)中的环己二胺为1，2-反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)和式(7)中的4，5-二(氨甲基)-2-烷基-1，3-二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-5的烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(4)和式(8)中的1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺的两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型为1R，3S或1S，3R；式(1)-式(8)中R’为C1-6的烷基。本发明的铂(II)配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。 |
| 摘要 | 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物，其特征在于应用2-(2-烷氧基乙氧基)乙酸根或3-烷氧基丙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，披露了其制备方法和典型化合物对人体肺癌A549细胞和结肠癌HCT-116细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由下面(1)-(8)式表示：式(2)和式(6)中的环己二胺为1，2-反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)和式(7)中的4，5-二(氨甲基)-2-烷基-1，3-二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-5的烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(4)和式(8)中的1，2，2-三甲基-1，3-环戊二胺的两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型为1R，3S或1S，3R；式(1)-式(8)中R’为C1-6的烷基。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。 |
| 国际公布 |
